Dutasteride247.eu
recepta nie jest wymagana
 
 

Wybierz język: United Kingdom España Deutschland France Sverige Danmark norwegian Nederland Polska Česká republika Portugal Ελλάδα Italia

 
 
Przyjmujemy


 
W tej chwili Offline

 

 

Opinie

Lekarz rodzinny przepisał mi Avodart. Była to dobra decyzja, ale cena leku na receptę jest wysoka. Na szczęście znalazłem waszą stronę z możliwością zamawiania produktów generycznych o tej samej jakości, lecz przede wszystkim w o wiele niższej cenie. To niesamowite!
- - Piotr R -

 

Wyniki testów Avodart (Dutasteryd)

Wyniki testów FDA nad utratą włosów Avodart / Dutasteryd, Faza II
Zostały opublikowane w zeszłym miesiącu na spotkaniu American Academy of Dermatology (AAD) w San Francisco, wyniki testów jednego z najbardziej obiecujących leków przeciwko łysieniu, które miały szansę na dopuszczenie przez FDA. Doktor medycyny Roger S. Rittmaster przedstawił Fazę II (testy na ludziach w małej skali) wyników badań nowego leku Glaxo-Wellcome, Dutasterydu (GI198745), podwójny inhibitor reduktazy 5-alfa.

Łysienie jest powiązane z Dihydrotestosteronem (hormonem DHT), męskim hormonem produkowanym w czasie przemiany Testosteronu w DHT przez enzym 5-alfa reduktazy. Propecia (lek przeciwko łysieniu), blokuje działanie jednego z dwóch rodzajów enzymu zamieniającego testosteron w DHT. Avodart blokuje oba typy enzymu, dzięki czemu jest skuteczniejszy w zwalczaniu utraty włosów. Według Rittmastera mężczyźni mający enzym 5-alfa reduktazy typu I, a nie mających enzymu 5-alfa reduktazy typu II (czyli tego, który jest blokowany przez DHT), doświadczają utraty włosów przy otrzymywaniu zastrzyków z testosteronu. Rittmaster oświadczył, że pomaga to uwidocznić brak wpływu enzymu typu I na utratę włosów.

Wczesne testy opublikowane w San Francisco wskazały na wyższą zdolność Dutasterydu do blokowania DHT niż podawane równolegle Finasteryd i placebo. W II fazie badań udział wzięło 416 mężczyzn w wieku od 21 do 45 lat, u których łysienie było w fazach III, IV i V w skali Norwooda. Badania trwały 6 miesięcy, były losowe i anonimowe dla badających. Proscar i placebo porównywano z działaniem Dutasterydu (dawki 0,05; 0,1; 0,5 i 2,5mg). Proscaru (5mg Finasterydu) użyto do testów zamiast Propecii, gdyż drugi specyfik nie był jeszcze dostępny w czasie, gdy rozpoczynano testy.

Pierwsze wniki miały na celu porównanie wartości IC50 przy lekach Propecia i Dutasteryd. Wartość IC50 to stężenie leku wymagane, by osiągnąć 50% inhibicji. Bez odpowiedniej wiedzy naukowej poniższe stwierdzenia nie powiedzą ci zbyt wiele, ale możesz mieć chociaż pojęcie, jak mała ilość Dutasterydu jest potrzebna do inhibicji 5-alfa reduktazy typu 1, w porównaniu do ilości Propecii użytej do uzyskania identycznego efektu. W odniesieniu do 5-alfa reduktazy typu 2(czyli tej, której blokadę ma zapewnić Propecia), potrzebne jes jeszcze mniej Dutasterydu niż Propecii. Podsumowując, małe dawki Dutasterydu pozwalają na doskonałą inhibicję obu typów enzymu 5-alfa reduktazy.

Dostarczone przez: American Academy of Dermatology